Savjetovano je da se pređe na druge terapijske opcije zbog nedostataka u zadovoljavajućoj efikasnosti ovog lijeka, a naloženo je i da se Dilcoran ne propisuje novim pacijentima.

Zbog nedostatka podataka o zadovoljavajućoj efikasnosti lijeka, savremene terapijske smjernice ne preporučuju primjenu pentaeritritiltetranitrata za profilaksu i dugotrajno liječenje angine pektoris. Iz navedenih razloga, ALIMS je obnovio dozvolu za lijek Dilcoran na period od godinu dana kako bi se obezbijedilo snabdijevanje do juna 2027. godine, te omogućio adekvatan i pravovremen prelazak pacijenata na druge terapijske opcije.

Zdravstvenim radnicima je savjetovano da razmotre primjenu druge adekvatne terapije u skladu sa važećim smjernicama, dok terapiju lijekom Dilcoran kod novih pacijenata ne treba započinjati. Iz Agencije ističu da nisu identifikovani novi bezbjednosni rizici povezani sa primjenom ovog lijeka.

Lijek Dilcoran sadrži aktivnu supstancu pentaeritritiltetranitrat i u Republici Srbiji je registrovan još 1976. godine. ALIMS poziva zdravstvene radnike da informišu pacijente o razlozima promjene terapije kako bi se obezbijedio kontinuitet liječenja, dok pacijente podsjećaju da neželjene reakcije na bilo koji lijek mogu prijaviti popunjavanjem e-obrasca na internet stranici agencije, piše Kurir.