Djevojčica Sofija Markuljević danas slavi treći rođendan.
Za nju je javnost saznala 2020. godine kada su njeni roditelji ušli u tešku borbu sa bolešću, novcem i vremenom.
Tada je otkriveno da Sofija, ili Sole, kako je zovu mama i tata, boluje od spinalne mišićne atrofije. Bila je prvo dijete za koju se u Srbiji skupila nevjerovatna suma od 2,4 miliona dolara za najskuplji lijek zolgensmu.
Bila je prva koja je poslata na liječenje u Los Anđeles i prva koju smo pratili iz dana u dan. Radovali se njenom boljitku, i prva koju smo upoznali nakon povratka u zemlju.
Svoju tešku borbu započela je kad je imala tek tri mjeseca, i kada ljekari nisu imali optimistične prognoze, piše Telegraf.
Danas je ova djevojčica srećna, a njeni roditelji često objavljuju snimke Sofijinog napretka. Sada obavlja sve one radnje koje su izgledale neizvodljivo: sama sjedi, pomjera ruke i noge, vježba engleski i pjesmice.
Djevojčica je imala sreće da ima roditelje koji se svim srcem bore za nju, i cijelu Srbiju i region koji su se na sve načine dovijali i skupili novac.
- Nema vremena za tugu i gubljenje i moramo da uradimo ono što je do nas. U životu uvijek imate uspone i padove i kada padnete, morate da ustanete i krenete dalje - rekao je za Telegraf.rs Stefan Markuljević.
Ubrzo poslije Sofije, objavljivana su imena i druge djece koja boluju od SMA, i za koje treba da se skupi po 2,5 miliona evra.
Sigurno se sjećate ove djece, svi ste za njih poslali bar po jedan SMS: Lana, Anika, Minja, Oliver, Gavrilo, Boško, Vukan...
Neonatalni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju počeo je ovog marta u Narodnom frontu u Beogradu i radi se 36 do 48 sati nakon rođenja.
