Isla je rođena 2. februara 2017. godine u Velikoj Britaniji, u 36. nedelji trudnoće. Nakon mjesec dana provedenih na odeljenju za novorođenu djecu, djevojčica je otpuštena kući. Nažalost, svega nekoliko dana po povratku kući, njeno stanje se naglo pogoršalo. Isla je prestala da diše i počela da modri. Hitna reanimacija, a zatim i hitna operacija, spasile su joj život, ali su tada počeli ozbiljni zdravstveni problemi i duga dijagnostika, jer ljekari u početku nisu znali šta joj je.

Dijagnoza koja je promijenila sve

Tek u oktobru 2017. godine, poslije mnogo mjeseci ispitivanja, ljekari su saopštili da Isla boluje od mandibuloklavične displazije. To je izuzetno rijetka genetska bolest koja ozbiljno utiče na funkcionisanje mnogih sistema u tijelu, kao i na razvoj kostiju i lobanje, zbog čega djevojčica ima netipičan izgled i izgleda kao odrasla osoba. Isla je jedina poznata osoba na svijetu sa ovim konkretnim oblikom bolesti.

Kako bolest utiče na Islin život?

Mandibuloklavična displazija ima brojne simptome. Isla ima problema sa disanjem, koristi slušni aparat, a često se kreće pomoću invalidskih kolica. Uprkos svim tim poteškoćama, ona se svakoga dana bori – puna je energije, osmijeha i volje za učenjem.

Godine 2024. Isla je krenula u drugi razred osnovne škole. Njena majka, Stejsi, isprva se plašila kako će vršnjaci reagovati, ali su je deca brzo prihvatila, a Isla se odlično snalazi u školskom okruženju. Za nju je svaki dan nova prilika da stekne nove vještine i izgradi svoju samostalnost.

Lekcija empatije i snage karaktera

Islina priča je primer koliko su važni porodična podrška, razumijevanje okoline i odlučnost u suočavanju sa nedaćama. Djevojčica ne dozvoljava da bolest definiše njen život. Naprotiv – svakodnevno pokazuje da invaliditet ne mora da znači odricanje od radosti i ambicije. U očima svoje majke, ona je heroina ne uprkos bolesti, već zahvaljujući njoj – njena svakodnevna borba je inspiracija za sve koji se suočavaju sa teškoćama.

Šta je mandibuloklavična displazija?

Mandibuloklavična displazija je jedno od najređih genetskih oboljenja koje uzrokuje poremećaje u razvoju lobanje, kičme, kao i probleme sa disanjem i sluhom. Ova bolest takođe utiče na rast i cjelokupan razvoj organizma. Ljekari koji brinu o Isli pokušavaju da prouče i razumeju mehanizme ove bolesti, koja je posljedica rijetkih genetskih mutacija, kako bi u budućnosti mogli bolje da pomažu drugim pacijentima, piše "Ofeminin".