DJEVOJČICA KOJA JE REGION DIGLA NA NOGE SLAVI 3. ROĐENDAN Zbog Sofije smo shvatili da ništa nije nemoguće
Djevojčica Sofija Markuljević danas slavi treći rođendan.
Za nju je javnost saznala 2020. godine kada su njeni roditelji ušli u tešku borbu sa bolešću, novcem i vremenom.
Tada je otkriveno da Sofija, ili Sole, kako je zovu mama i tata, boluje od spinalne mišićne atrofije. Bila je prvo dijete za koju se u Srbiji skupila nevjerovatna suma od 2,4 miliona dolara za najskuplji lijek zolgensmu.
View this post on Instagram
Bila je prva koja je poslata na liječenje u Los Anđeles i prva koju smo pratili iz dana u dan. Radovali se njenom boljitku, i prva koju smo upoznali nakon povratka u zemlju.
Svoju tešku borbu započela je kad je imala tek tri mjeseca, i kada ljekari nisu imali optimistične prognoze, piše Telegraf.
Danas je ova djevojčica srećna, a njeni roditelji često objavljuju snimke Sofijinog napretka. Sada obavlja sve one radnje koje su izgledale neizvodljivo: sama sjedi, pomjera ruke i noge, vježba engleski i pjesmice.
View this post on Instagram
Djevojčica je imala sreće da ima roditelje koji se svim srcem bore za nju, i cijelu Srbiju i region koji su se na sve načine dovijali i skupili novac.
– Nema vremena za tugu i gubljenje i moramo da uradimo ono što je do nas. U životu uvijek imate uspone i padove i kada padnete, morate da ustanete i krenete dalje – rekao je za Telegraf.rs Stefan Markuljević.
Ubrzo poslije Sofije, objavljivana su imena i druge djece koja boluju od SMA, i za koje treba da se skupi po 2,5 miliona evra.
View this post on Instagram
Sigurno se sjećate ove djece, svi ste za njih poslali bar po jedan SMS: Lana, Anika, Minja, Oliver, Gavrilo, Boško, Vukan…
Neonatalni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju počeo je ovog marta u Narodnom frontu u Beogradu i radi se 36 do 48 sati nakon rođenja.
Možda vas zanima
Region
vremenska prognoza
Sarajevo
Banja luka
Mostar
Tuzla
Bihać
Bijeljina
Zenica
Prijedor
Pale
