JELENA TOMAŠEVIĆ O ŽIVOTNOJ BORBI sa teškom bolešću, koja se ne otkriva lako, a posljedice su strašne!
Foto/Printscreen/RTS
Ovo su simptomi te bolesti – zovu je i „imitator“ jer ljudi često zanemare tegobe a postavljanje dijagnoze je dugo i mukotrpno.
U potresnoj ispovesti, Jelena, supruga Dejana Tomaševića, govorila je o teškoj borbi sa lupusom. Prvi simptomi bolesti javili su se prije deset godina i bili su vrlo neupadljivi, kaže ova mama četvero djece.
„Primetila sam mesec dana nakon četvrtog porođaja da mi otiče jedan prst, pa sutradan drugi. Obratili smo se lekarima koji su uradili sve potrebne analize i otkrili su da imam lupus. Tada sam i prvi put saznala da postoji oboljenje pod tim imenom“, priča Jelena i dodaje da se sve to dešavalo dok su živjeli u Španiji. Malo potom je Dejan potpisao ugovor u Grčkoj, preselili su se u Atinu i tu je zatražila drugo mišljenje. Nažalost, dijagnoza je bila potvrđena.
„Doktor mi je objasnio da bez obzira na to što imam 36 godina, moje telo je staro 75. Na moju štetu su otkrili i da sam uz lupus dobila i jednu prateću bolest koja se zove reumatoidni artritis„, kaže i dodaje da je potom uslijedio dolazak u Beograd i liječenje.
O tom periodu i neočekivanoj Jeleninoj dijagnozi, proslavljeni košarkaš kaže da je bio veoma stresan – preseljenja, rođenje sina Matije… Ali ona je sve uvijek stoički podnosila.
„Jelena, ako je i imala neke zdravstvene probleme, nikada se nije žalila. Uvek sam ja bio u centru pažnje. Po prvi put sada ona ne može da preuzme obaveze, jer ima temperaturu, što se dešavalo prvih šest meseci. Njen najveći kvalitet je, što i pored svih tih problema, nije dozvoljavala da mi to na neki način osetimo. Posle smo saznali da se trudila da se osami kad joj je baš teško, da ode i isplače se, pozove sestre i podeli tu muku, ali se trudila da mi to u kući ne primetimo„, kaže Dejan.
„Prvo je počela temperatura, koju su pratili otoci. Na primjer, otekne mi dio ruke, bude užasno zategnuto, zacrveni se, ne može ruka da se pomijera ni u jednom pravcu. Posle 5-7 dana otok splasne, koža se vrati u poravnjanje da možemo nešto da uradimo. Kad kažemo da ne možemo ništa da radimo, to znači da niste u stanju da se umijete, da se obučete, okupate, a pogotovo ako imate bebu u kući – ne možete da je zagrlite, da se igrate sa njom… To je mnogo bolnije. Tada više ne boli tijelo, tada bole um i duh. Najviše duša“, priča Jelena.
„Voleo bih da kažem da sam ja tad preuzeo te obaveze, posebno oko Matije, ali nisam. Ipak je ona pored svih bolova presvlačila bebu, hranila, dojila…„, iskren je Dejan.
„Dejan i ja smo napravili fantastičnu konekciju, mi smo bukavlno konektovani u jednu čistu ljubav. Kada kraj sebe imate nekoga takvog, onda tačno znate gde ćete da izađete, šta ćete da radite u budućnosti… Tako smo mi isplanirali da imamo više dece. Nikada nismo pričali da imamo jedno dete. Neki od nas su hteli petoro„, kaže i dodaje da je lupus sve poremetio:
„Lupus me je jako poremetio tako da nisam mogla da rodim Dejanu još jedno dete iako je jako želeo i peto. Onda smo se dogovorili da on bude moje peto dete„, ispričala je sa bolnim osmijehom na licu.
„Sve je išlo tako fenomenalno, ali to je ono što te vrati dva, tri čak deset koraka unazad i pitaš se: ‘Kako sad ovo, kako se živi sa ovim?’. Zašto me boli ovaj lakat, sutra kuk, prekosutra karlica, a onda sve. Taj dan kada me boli sve, tada ne mogu ništa„, priča i napominje da je njihov najstariji sin Kića, koji je tad imao 17 godina, preuzeo obaveze oko djece.
A onda počinje bijes. Istinsko suočavanje sa bolešću i svime šta ona nosi.
Ona je sada dobro, pored zvanične terapije okrenula se i duhovnom isceljenju, što joj je sve zajedno uz ogromnu ljubav i podršku porodice pomoglo da prebrodi ovaj krizni period.
O tome kakva je bolest lupus, govorio je i doktor Ivica Jeremić sa Instituta za reumatologiju.
„To je autoimunska bolest gde možemo da imamo zahvatanje bilo kog organa, a oštećenje nastaje jer naš sistem organe doživljava kao strane i vrši napad na njih. Karakteristično za sistemski lupus je da može da bude zahvaćen bilo koji organ, uključujući i kosu i nokte. Češće su zahvaćeni koža, kosti, bubrezi. Ređe bivaju zahvaćena, pluća, creva, a čak može i mozak da bude pogođen. Na pojavu lupusa utiču razni faktori, kod genetski predisponiranih pokazano je da neke infekcije mogu da pokrenu lupus. Mogu i drugi faktori da ga izazovu – traume, veliki prihički stresovi, uzimanje nekih lekova, izlaganje sunčevoj svetlosti, pa čak i zagađenje…“, objasnio je doktor.
Simptomi lupusa isti su kod žena i muškaraca, ali oko 90 odsto oboljelih su žene, navodi Udruženje oboljelih od reumatskih bolesti Republike Srbije (ORS). Prvi simptomi javljaju se između 15. i 44. godine, a ovu bolest nazivaju i „imitatorom“ jer ima simptomatologiju sličnu raznim drugim oboljenjima.
Iako većina oboljelih ne „izgleda“ bolesno, polovina njih mora tri godine nakon postavljanja dijagnoze da prestane sa radnim odnosom. Jedna od četiri oboljele osobe uslijed bolesti postaje trajni invalid.
Simptomi lupusa su:
Bolovi u zglobovima
Temperatura
Otečenost zglobova
Trajna iscrpljenost
Osip po koži, uključujući i beleg u obliku leptira na licu, zbog kojeg je „simbol“ lupusa leptir
Bol u grudima pri dubokom disanju
Osjetljivost na svjetlost ili jako Sunce
Gubitak kose
Ranice u ustima i nosu
Promjena boje prstiju pri izlaganju hladnoći ili stresu
Možda vas zanima
Poznati
vremenska prognoza
Sarajevo
Banja luka
Mostar
Tuzla
Bihać
Bijeljina
Zenica
Prijedor
Pale
